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目的 探讨地佐辛复合舒芬太尼应用于婴幼儿先天性心脏病术后静脉镇痛的可行性、安全性及镇痛效果.方法 选择拟行心脏病手术的婴幼儿80例,随机分为D组及DS组,每组40例,手术结束后进行术后静脉镇痛治疗.D组:地佐辛0.8 mg/kg+托烷司琼2 mg+生理盐水至120 ml;DS组:地佐辛复合舒芬太尼组,地佐辛0.5 mg/kg+舒芬太尼1μg/kg+托烷司琼2 mg+生理盐水至120 ml.术后4h、8h、12 h、24h、48 h进行镇痛效果评分;监测两组患儿的心率(HR)、收缩压(SDP)、经皮血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR);对不良反应发生情况及临时需追加镇静药物例数进行比较.结果 两组患儿镇痛后生命体征无明显差异.镇痛评分:与DS组比较,D组24h内各时段FLACC评分均显著高于DS组,差异有统计学意义(P<0.05),其余时段比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应及需追加镇静药物例数,D组均显著高于DS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地佐辛复合舒芬太尼用于婴幼儿先天性心脏病进行术后静脉镇痛治疗,效果满意、副作用低,是一种安全、有效的术后镇痛方法.

作者:张日英;邓劲松;李建明

来源:中国心血管病研究 2014 年 12卷 6期

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张日英;邓劲松;李建明
来源:
中国心血管病研究 2014 年 12卷 6期
标签:
地佐辛 舒芬太尼 婴幼儿 术后镇痛 先天性心脏病 Dezocine Sufentanil Children Postoperative analgesia Congenital heart disease
目的 探讨地佐辛复合舒芬太尼应用于婴幼儿先天性心脏病术后静脉镇痛的可行性、安全性及镇痛效果.方法 选择拟行心脏病手术的婴幼儿80例,随机分为D组及DS组,每组40例,手术结束后进行术后静脉镇痛治疗.D组:地佐辛0.8 mg/kg+托烷司琼2 mg+生理盐水至120 ml;DS组:地佐辛复合舒芬太尼组,地佐辛0.5 mg/kg+舒芬太尼1μg/kg+托烷司琼2 mg+生理盐水至120 ml.术后4h、8h、12 h、24h、48 h进行镇痛效果评分;监测两组患儿的心率(HR)、收缩压(SDP)、经皮血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR);对不良反应发生情况及临时需追加镇静药物例数进行比较.结果 两组患儿镇痛后生命体征无明显差异.镇痛评分:与DS组比较,D组24h内各时段FLACC评分均显著高于DS组,差异有统计学意义(P<0.05),其余时段比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应及需追加镇静药物例数,D组均显著高于DS组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地佐辛复合舒芬太尼用于婴幼儿先天性心脏病进行术后静脉镇痛治疗,效果满意、副作用低,是一种安全、有效的术后镇痛方法.