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目的 研究腹膜透析液毒性成份之一-葡萄糖降解产物(GDPs)对内皮细胞水孔蛋白1(AQP1)及eNOS表达影响.方法 选用两种相关的GDPs-2-糠醛(Fur)及甲基乙二醛(MGly),采用与传统腹膜透析液浓度相当的GDPs刺激内皮细胞系t End.1 24h(Fur 0.8 uM; MGIy 35 uM),以培养液DMEM作为对照组,研究GDPs对内皮细胞AQP1及eNOS表达影响.并进一步通过时间依赖性及浓度依赖性分析研究GDPs对AQP1mRNA表达影响.使用RT-PCR检测AQP1及eNOS基因表达.使用Western blot检测AQP1蛋白表达. 结果 内皮细胞系t End.1经GDPs(Fur 0.8 uM;MGIy 35 uM)刺激24h后,Fur及MGly显著上调内皮细胞eNOSmRNA表达(P<0.05).GDPs对AQP1 mRNA表达有降低的趋势但无统计学意义.时间依赖性及浓度依赖性研究同样提示GDPs对AQP1 mRNA表达有下降的趋势.蛋白质印迹分析(Western blot)检测有相似的结果 .结论 GDPs促进内皮细胞eNOS的表达但并不促进AQP1的表达,GDPs的这种作用可能参与长期腹膜透析过程中腹膜血管新生及超滤衰竭的发生.

作者:LIN Xing-hui;钱家麒;Alessandro Amore;NI Zhao-hui;Rosanna Coppo

来源:中国血液净化 2008 年 7卷 8期

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作者:
LIN Xing-hui;钱家麒;Alessandro Amore;NI Zhao-hui;Rosanna Coppo
来源:
中国血液净化 2008 年 7卷 8期
标签:
葡萄糖降解产物 内皮细胞水孔蛋白1 eNOS
目的 研究腹膜透析液毒性成份之一-葡萄糖降解产物(GDPs)对内皮细胞水孔蛋白1(AQP1)及eNOS表达影响.方法 选用两种相关的GDPs-2-糠醛(Fur)及甲基乙二醛(MGly),采用与传统腹膜透析液浓度相当的GDPs刺激内皮细胞系t End.1 24h(Fur 0.8 uM; MGIy 35 uM),以培养液DMEM作为对照组,研究GDPs对内皮细胞AQP1及eNOS表达影响.并进一步通过时间依赖性及浓度依赖性分析研究GDPs对AQP1mRNA表达影响.使用RT-PCR检测AQP1及eNOS基因表达.使用Western blot检测AQP1蛋白表达. 结果 内皮细胞系t End.1经GDPs(Fur 0.8 uM;MGIy 35 uM)刺激24h后,Fur及MGly显著上调内皮细胞eNOSmRNA表达(P<0.05).GDPs对AQP1 mRNA表达有降低的趋势但无统计学意义.时间依赖性及浓度依赖性研究同样提示GDPs对AQP1 mRNA表达有下降的趋势.蛋白质印迹分析(Western blot)检测有相似的结果 .结论 GDPs促进内皮细胞eNOS的表达但并不促进AQP1的表达,GDPs的这种作用可能参与长期腹膜透析过程中腹膜血管新生及超滤衰竭的发生.