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目的 观察胸主动脉组织PiT-1在高磷血症导致慢性肾衰竭大鼠血管钙化中的表达情况,并探讨其可能机制.方法 36只wistar雄性大鼠首先分为假手术组(9只)和5/6肾切除组(27只),普通饮食喂养4周,建立慢性肾衰竭大鼠模型.之后慢性肾衰竭大鼠给予高磷饮食喂养10周,同时随机分为①模型组(n=9,NX-HP);②PFA阻断组(n=7,NX-HP+PFA):高磷饮食同时隔天腹腔注射PFA0.15g/kg;③生理盐水对照组(n=6,NX-HP+NS):高磷饮食同时隔天腹腔注射与PFA等量的生理盐水.10周后全部大鼠处死,摘取胸主动脉全段,上段用于组织钙含量检测,中段-80℃冻存行Realtime PCR和Western检测PiT-1和血管钙化标记物Cbf α-1的表达,下段用10

作者:江瑛;王梅

来源:中国血液净化 2009 年 8卷 6期

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作者:
江瑛;王梅
来源:
中国血液净化 2009 年 8卷 6期
标签:
钠磷协同转运子(PiT-1) 高磷血症 慢性肾衰竭 血管钙化
目的 观察胸主动脉组织PiT-1在高磷血症导致慢性肾衰竭大鼠血管钙化中的表达情况,并探讨其可能机制.方法 36只wistar雄性大鼠首先分为假手术组(9只)和5/6肾切除组(27只),普通饮食喂养4周,建立慢性肾衰竭大鼠模型.之后慢性肾衰竭大鼠给予高磷饮食喂养10周,同时随机分为①模型组(n=9,NX-HP);②PFA阻断组(n=7,NX-HP+PFA):高磷饮食同时隔天腹腔注射PFA0.15g/kg;③生理盐水对照组(n=6,NX-HP+NS):高磷饮食同时隔天腹腔注射与PFA等量的生理盐水.10周后全部大鼠处死,摘取胸主动脉全段,上段用于组织钙含量检测,中段-80℃冻存行Realtime PCR和Western检测PiT-1和血管钙化标记物Cbf α-1的表达,下段用10