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目的 研究诱导型一氧化氮合酶(inducible ni#22;tric ox#22;ide synthase,iNOS)在未成熟心肌缺血预处理(ischemic preconditioning, IP)延迟保护中的作用.方法 2~3周中国大白兔随机分为4组,即Ⅰ组:假手术、Ⅱ组:缺血再灌注、Ⅲ组:IP、Ⅳ组:IP+1400w; 观察(1)west-blot检测iNOS蛋白活性变化;(2)心肌血流动力学指标:左室发展压(LVDP),左室压上升及下降最大速率(dp/dtmax,-dp/dt max,)变化;(3)血生化及组织生化:CK、LDH活性、MDA含量.结果 缺血再灌注1h后Ⅱ组、Ⅳ组LVDP、+dp/dtmax 、-dp/dtmax恢复率显著低于Ⅲ组(P<0.01),Ⅲ组CK、LDH活性以及MDA含量较Ⅱ组和Ⅳ组显著降低(P<0.01).结论 在未成熟兔心肌缺血预处理中诱导型一氧化氮对缺血再灌注损伤具有延迟保护作用.

作者:祝晓;沈振亚;仲宁;叶文学;黄建峰;孔烨

来源:中国血液流变学杂志 2008 年 18卷 1期

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作者:
祝晓;沈振亚;仲宁;叶文学;黄建峰;孔烨
来源:
中国血液流变学杂志 2008 年 18卷 1期
标签:
未成熟心肌 缺血预处理 延迟保护 诱导型一氧化氮
目的 研究诱导型一氧化氮合酶(inducible ni#22;tric ox#22;ide synthase,iNOS)在未成熟心肌缺血预处理(ischemic preconditioning, IP)延迟保护中的作用.方法 2~3周中国大白兔随机分为4组,即Ⅰ组:假手术、Ⅱ组:缺血再灌注、Ⅲ组:IP、Ⅳ组:IP+1400w; 观察(1)west-blot检测iNOS蛋白活性变化;(2)心肌血流动力学指标:左室发展压(LVDP),左室压上升及下降最大速率(dp/dtmax,-dp/dt max,)变化;(3)血生化及组织生化:CK、LDH活性、MDA含量.结果 缺血再灌注1h后Ⅱ组、Ⅳ组LVDP、+dp/dtmax 、-dp/dtmax恢复率显著低于Ⅲ组(P<0.01),Ⅲ组CK、LDH活性以及MDA含量较Ⅱ组和Ⅳ组显著降低(P<0.01).结论 在未成熟兔心肌缺血预处理中诱导型一氧化氮对缺血再灌注损伤具有延迟保护作用.