目的 吉非替尼(商品名易瑞萨)及厄洛替尼(商品名特罗凯)治疗晚期非小细胞肺癌49例的不良反应报告.方法 回顾性分析2005年3月～2009年6月49例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分别给予口服吉非替尼250mg/d或厄洛替尼150mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应停药.主要观察目标为评价药物不良反应,次要目标为总生存时间、疾病控制率、无进展生存期.结果 吉非替尼组PR13例,SD5例,临床获益率72.0
作者：陈晓萍；杭晓声；高翔；徐闻欢；李畅；赵军
来源：中国血液流变学杂志 2009 年 19卷 4期
