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目的 探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿体征改善及血清T细胞亚群、白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化的影响.方法 选取2014年4月—2016年8月74例过敏性紫癜患儿,随机数字表法分为2组,各37例.对照组采用西咪替丁,研究组采用西咪替丁+复方甘草酸苷,两组均持续治疗2周.疗程结束后统计对比两组体征改善情况、临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标及IL-1β水平.结果 研究组水肿消失、关节肿痛消失、皮肤紫癜消失用时较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,研究组94.59%(35/37)较对照组72.97%(27/37)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高,CD8+、IL-1β水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜可有效缓解患儿临床体征,降低血清IL-1β水平,增强其机体免疫功能.

作者:饶洪江

来源:中国血液流变学杂志 2017 年 27卷 1期

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作者:
饶洪江
来源:
中国血液流变学杂志 2017 年 27卷 1期
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复方甘草酸苷 西咪替丁 过敏性紫癜 T细胞亚群 IL-1β compound glycyrrhizin cimetidine allergic purpura T cell subsets IL-1β
目的 探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁对过敏性紫癜患儿体征改善及血清T细胞亚群、白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化的影响.方法 选取2014年4月—2016年8月74例过敏性紫癜患儿,随机数字表法分为2组,各37例.对照组采用西咪替丁,研究组采用西咪替丁+复方甘草酸苷,两组均持续治疗2周.疗程结束后统计对比两组体征改善情况、临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标及IL-1β水平.结果 研究组水肿消失、关节肿痛消失、皮肤紫癜消失用时较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,研究组94.59%(35/37)较对照组72.97%(27/37)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高,CD8+、IL-1β水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜可有效缓解患儿临床体征,降低血清IL-1β水平,增强其机体免疫功能.