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目的 研究脓毒症小鼠血管内皮细胞是否存在铁死亡以及硫氧还蛋白-1(thioredoxin-1,Trx-1)在这一过程中的表达.方法 采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)构建脓毒症小鼠模型.将动物随机分成3组:假手术组(Sham组)、CLP组、铁死亡抑制剂组(Fer-1组).观察12 h后,取外周血制备血清,采用ELISA法检测各组小鼠外周血中Trx-1、血管内皮生长因子(VEGF)及内皮素-1(ET-1)的表达.提取及培养小鼠原代内皮细胞,应用荧光探针技术测定内皮细胞内Fe2+及ROS的水平,试剂盒法测定内皮细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平.结果 与Sham组相比,CLP组内皮细胞内GSH含量降低,Fe2+、ROS、MDA含量升高,Fer-1预处理能够缓解这一过程;与Sham组相比,CLP组Trx-1、ET-1及VEGF含量升高,Fer-1组较CLP组降低.结论 脓毒症小鼠内皮细胞存在铁死亡,Trx-1在脓毒症铁死亡中高表达.

作者:刘锋;马大珍;刘茜;杨梅;刘楠;朱国际

来源:中国血液流变学杂志 2023 年 33卷 1期

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作者:
刘锋;马大珍;刘茜;杨梅;刘楠;朱国际
来源:
中国血液流变学杂志 2023 年 33卷 1期
标签:
Trx-1 脓毒症 内皮细胞 铁死亡 Trx-1 sepsis endothelial cells ferroptosis
目的 研究脓毒症小鼠血管内皮细胞是否存在铁死亡以及硫氧还蛋白-1(thioredoxin-1,Trx-1)在这一过程中的表达.方法 采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)构建脓毒症小鼠模型.将动物随机分成3组:假手术组(Sham组)、CLP组、铁死亡抑制剂组(Fer-1组).观察12 h后,取外周血制备血清,采用ELISA法检测各组小鼠外周血中Trx-1、血管内皮生长因子(VEGF)及内皮素-1(ET-1)的表达.提取及培养小鼠原代内皮细胞,应用荧光探针技术测定内皮细胞内Fe2+及ROS的水平,试剂盒法测定内皮细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平.结果 与Sham组相比,CLP组内皮细胞内GSH含量降低,Fe2+、ROS、MDA含量升高,Fer-1预处理能够缓解这一过程;与Sham组相比,CLP组Trx-1、ET-1及VEGF含量升高,Fer-1组较CLP组降低.结论 脓毒症小鼠内皮细胞存在铁死亡,Trx-1在脓毒症铁死亡中高表达.