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目的:建立反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙片剂和胶囊含量的方法,同时检查其有关物质,并进行稳定性考察.方法:采用Lichrosorb C18色谱柱,以乙腈∶10 mmol*L-1醋酸钠-三乙胺缓冲液(冰醋酸调pH至5.5)(4∶96)为流动相,流速1.2 mL*min-1;检测波长286 nm,柱温为常温.结果:在色谱条件下,亚叶酸钙制剂的分析不受辅料和降解产物的干扰,其检测限为0.04 μg,定量限为0.12 μg,在12.5~150 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99

作者:郑璐侠;段更利;高敏洁;程务本

来源:中国新药与临床杂志 2003 年 22卷 2期

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作者:
郑璐侠;段更利;高敏洁;程务本
来源:
中国新药与临床杂志 2003 年 22卷 2期
标签:
色谱法 高压液相 亚叶酸钙 药物稳定性
目的:建立反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙片剂和胶囊含量的方法,同时检查其有关物质,并进行稳定性考察.方法:采用Lichrosorb C18色谱柱,以乙腈∶10 mmol*L-1醋酸钠-三乙胺缓冲液(冰醋酸调pH至5.5)(4∶96)为流动相,流速1.2 mL*min-1;检测波长286 nm,柱温为常温.结果:在色谱条件下,亚叶酸钙制剂的分析不受辅料和降解产物的干扰,其检测限为0.04 μg,定量限为0.12 μg,在12.5~150 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99