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观察中、重度肥胖伴黑棘皮病病儿的糖代谢特征,二甲双胍干预治疗对糖、脂代谢的影响.方法:选择中、重度肥胖病儿58例,分为伴有黑棘皮病(32例)和不伴黑棘皮病(26例)2组,均予二甲双胍500 mg,po,bid×8 wk.结果:(1)伴有黑棘皮病组治疗前空腹胰岛素(FINS)为(43±s 13)mU·L-1、餐后2 h胰岛素(PINS)为(128±23)mU·L-1明显高于不伴黑棘皮病组(30±11)mU·L-1,(58±9)mU·L-1(P<0.01);(2)二甲双胍干预治疗8 wk,2组FINS,PINS,总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),均有非常明显下降(P<0.01),胰岛素敏感指数(IAI)上升(P<0.01),2组不良反应轻微.结论:肥胖伴黑棘皮病病儿多存在高胰岛素血症、胰岛素抵抗,二甲双胍干预治疗能减轻胰岛素抵抗,增加机体对胰岛素的敏感性.

作者:徐金亮;沈永年

来源:中国新药与临床杂志 2004 年 23卷 6期

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作者:
徐金亮;沈永年
来源:
中国新药与临床杂志 2004 年 23卷 6期
标签:
肥胖症 胰岛素 二甲双胍 黑棘皮病
观察中、重度肥胖伴黑棘皮病病儿的糖代谢特征,二甲双胍干预治疗对糖、脂代谢的影响.方法:选择中、重度肥胖病儿58例,分为伴有黑棘皮病(32例)和不伴黑棘皮病(26例)2组,均予二甲双胍500 mg,po,bid×8 wk.结果:(1)伴有黑棘皮病组治疗前空腹胰岛素(FINS)为(43±s 13)mU·L-1、餐后2 h胰岛素(PINS)为(128±23)mU·L-1明显高于不伴黑棘皮病组(30±11)mU·L-1,(58±9)mU·L-1(P<0.01);(2)二甲双胍干预治疗8 wk,2组FINS,PINS,总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),均有非常明显下降(P<0.01),胰岛素敏感指数(IAI)上升(P<0.01),2组不良反应轻微.结论:肥胖伴黑棘皮病病儿多存在高胰岛素血症、胰岛素抵抗,二甲双胍干预治疗能减轻胰岛素抵抗,增加机体对胰岛素的敏感性.