目的:观察淫羊藿总黄酮(HEF)对体外培养成骨细胞以及破骨细胞功能的影响.方法:分别用酶消化法和体外机械分离法获得新生SD大鼠成骨细胞、破骨细胞,在培养液中分别加入不同浓度的HEF,观察成骨细胞的增殖功能、分化功能和矿化功能.以抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞数目、形态,Image-Pro Plus图像软件分析骨片上骨吸收陷窝的数目和面积.结果:增殖率测定HEF浓度为10-4 mol·L-1时与对照组比较差异有非常显著意义(P<0.01);碱性磷酸酶活性浓度≥10-8 mol·L-1 ,差异有显著意义;矿化结节面积/孔HEF 10-10 mol·L-1组和10-4 mol·L-1组与对照组相比均增加(P<0.01).骨片培养3 d ,吸收陷窝计数的结果显示,各浓度对破骨细胞吸收功能均有抑制作用,仅10-4 mol·L -1组有统计学意义(P<0.05).陷窝面积10-10 mol·L-1组和10 -4 mol·L-1组与对照组相比,均无显著意义(P>0.05).结论:HEF可以通过影响成骨细胞增殖、分化、矿化促进骨形成;而在体外减少破骨细胞数目,减弱破骨细胞吸收功能.
作者：张秀珍；韩峻峰；杨黎娟；钱国锋
来源：中国新药与临床杂志 2004 年 23卷 9期
