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目的:评价奈韦拉平国产片与进口片之间的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服国产片或进口片200 mg.1 wk后再交叉服药.用HPLC法,以水:甲醇=55:45为流动相,蛋白沉淀后直接测定奈韦拉平血药浓度.结果:奈韦拉平国产片与进口片的主要药动学参数:tmax为(3.95±s 0.22)h和(4.0±0.5)h,cmax为(13.8±1.9)mg·L-1和(14.0±2.1)mg·L-1,t1/2为(46±7)h和(42±8)h,AUC0~168为(765±198)mg·h·L-1和(779±132)mg·h·L-1,AUC0~∞为(839±230)mg·h·L-1和(840±150)mg·h·L-1.奈韦拉平国产片平均相对生物利用度为(97±14)

作者:黄滔敏;杨蓓;沙云菲;段更利

来源:中国新药与临床杂志 2005 年 24卷 7期

知识库介绍

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作者:
黄滔敏;杨蓓;沙云菲;段更利
来源:
中国新药与临床杂志 2005 年 24卷 7期
标签:
奈韦拉平 药动学 生物利用度 治疗等效 色谱法 高压液相
目的:评价奈韦拉平国产片与进口片之间的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者,随机分为2组,分别于早晨空腹一次口服国产片或进口片200 mg.1 wk后再交叉服药.用HPLC法,以水:甲醇=55:45为流动相,蛋白沉淀后直接测定奈韦拉平血药浓度.结果:奈韦拉平国产片与进口片的主要药动学参数:tmax为(3.95±s 0.22)h和(4.0±0.5)h,cmax为(13.8±1.9)mg·L-1和(14.0±2.1)mg·L-1,t1/2为(46±7)h和(42±8)h,AUC0~168为(765±198)mg·h·L-1和(779±132)mg·h·L-1,AUC0~∞为(839±230)mg·h·L-1和(840±150)mg·h·L-1.奈韦拉平国产片平均相对生物利用度为(97±14)