目的:观察国产选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氢溴酸西酞普兰片在正常人体内的药物代谢动力学行为,并与进口氢溴酸西酞普兰片进行生物等效性的对比.方法:选择经医院伦理委员会审议通过的健康男性志愿受试者20人.实验前签署知情同意书,受试期间停服任何药物,并禁烟和酒.采用随机交叉设计,口服国产氢溴酸西酞普兰片和进口氢溴酸西酞普兰片剂40 mg,(国产氢溴酸西酞普兰片由北京万全药物技术开发有限公司和徐州恩华药业集团有限责任公司共同研发,20 mg/片;进口氢溴酸西酞普兰片,商品名希普妙,丹麦灵北药厂,20 mr,/片).服药后0.5～132 h内间隔取血.血样加入内标盐酸普萘洛尔经预处理后用高效液相色谱测定.计算主要药物代谢动力学参数,并以进口片剂为参比制剂,估算国产氢溴酸西酞普兰片的生物利用度,判断其生物等效性.结果:志愿者1人缺席,1人在第一轮试验服药后1 h发生呕吐,且132 h的血药浓度为7.1μg/L,0.5 h血药浓度为0,吸收和代谢均有影响,故舍去;其余18人进入结果分析.国产氢溴酸西酞普兰片和进口氢溴酸西酞普兰片的血药浓度-时间曲线均符合二房室模型,其血药浓度-时间曲线下面积AUC0-分别为(1 894.6±460.2)μg/(h·L)和(1 876.9±398.3)μg/(h·L),差异无显著性(P＞0.05);达峰浓度分别为(46.1±9.8)μg/L和(
作者：赵振环；温预关；马崔；任斌
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 14期
