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目的:比较咪达普利和贝那普利对高血压病人中心动脉压和外周动脉压的影响.方法:采用随机双盲研究,经2 wk的安慰剂洗脱后,年龄18~79 a的轻中度原发性高血压病人被随机分配到咪达普利组(5~10 mg,po,qd)或贝那普利组(10~20 mg,po,qd),共治疗6 wk.所有病人在开始服药前及研究结束时均做脉搏波检查.只有完成6 wk治疗的病人列入最终分析.结果:共有98例病人完成该研究,入选前2组间的基线资料无显著差异(均P>0.05).经6 wk治疗后,脉搏波所有观察指标均显著下降(均P<0.01),但2组间比较除肱动脉脉压和反射波增压指数外均无显著差异(均P>0.05).结论:咪达普利和贝那普利降低外周动脉压和中心动脉压一样有效.

作者:蒋雄京;张宇清;王茹;张承宗;段兵;刘力生;Michael Francis O'ROURKE

来源:中国新药与临床杂志 2005 年 24卷 11期

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作者:
蒋雄京;张宇清;王茹;张承宗;段兵;刘力生;Michael Francis O'ROURKE
来源:
中国新药与临床杂志 2005 年 24卷 11期
标签:
血管紧张肽转换酶抑制药 高血压 咪达普利 贝那普利 随机对照试验 双盲法 脉搏波分析
目的:比较咪达普利和贝那普利对高血压病人中心动脉压和外周动脉压的影响.方法:采用随机双盲研究,经2 wk的安慰剂洗脱后,年龄18~79 a的轻中度原发性高血压病人被随机分配到咪达普利组(5~10 mg,po,qd)或贝那普利组(10~20 mg,po,qd),共治疗6 wk.所有病人在开始服药前及研究结束时均做脉搏波检查.只有完成6 wk治疗的病人列入最终分析.结果:共有98例病人完成该研究,入选前2组间的基线资料无显著差异(均P>0.05).经6 wk治疗后,脉搏波所有观察指标均显著下降(均P<0.01),但2组间比较除肱动脉脉压和反射波增压指数外均无显著差异(均P>0.05).结论:咪达普利和贝那普利降低外周动脉压和中心动脉压一样有效.