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目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对肝缺血再灌注(ischemic reperfusion,I/R)损伤大鼠Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)表达的影响.方法:Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(P)、I/R组、I/R+NAC组.P组只开腹不阻断肝血流,另2组阻断大部肝血流后再灌注,其中I/R+NAC组再灌注前5 min尾静脉给予300mg/kg NAC.各组分别检测不同时间点的血丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、脂多糖(LPS)与肝组织TLR4 mRNA及其蛋白.结果:在各时间点,P组血ALT,AST,LPS和肝组织TLR4表达无显著差异;另2组较P组均有显著升高,但I/R+NAC组各指标升高低于I/R组.肝组织TLR4mRNA表达在I/R组从3 h起显著增强并维持高表达,而I/R+NAC组各时相无显著变化;但两者TLR4蛋白表达变化类似,都在6,24 h表达显著增强.结论:LPS及其TLR4参与了I/R肝损伤的病理过程;NAC减弱肠源性LPS及其启动的TLR4炎症信号通路而保护缺血再灌注肝损伤.

作者:晏春根;谢青

来源:中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 7期

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作者:
晏春根;谢青
来源:
中国新药与临床杂志 2006 年 25卷 7期
标签:
再灌注损伤 大鼠 Toll样受体4 N-乙酰半胱氨酸
目的:探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对肝缺血再灌注(ischemic reperfusion,I/R)损伤大鼠Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)表达的影响.方法:Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(P)、I/R组、I/R+NAC组.P组只开腹不阻断肝血流,另2组阻断大部肝血流后再灌注,其中I/R+NAC组再灌注前5 min尾静脉给予300mg/kg NAC.各组分别检测不同时间点的血丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、脂多糖(LPS)与肝组织TLR4 mRNA及其蛋白.结果:在各时间点,P组血ALT,AST,LPS和肝组织TLR4表达无显著差异;另2组较P组均有显著升高,但I/R+NAC组各指标升高低于I/R组.肝组织TLR4mRNA表达在I/R组从3 h起显著增强并维持高表达,而I/R+NAC组各时相无显著变化;但两者TLR4蛋白表达变化类似,都在6,24 h表达显著增强.结论:LPS及其TLR4参与了I/R肝损伤的病理过程;NAC减弱肠源性LPS及其启动的TLR4炎症信号通路而保护缺血再灌注肝损伤.