目的:探讨利塞膦酸治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性.方法:采用随机双盲安慰剂对照平行临床比较研究,共入选病例48例.利塞膦酸组给予利塞膦酸钠片5mg,qd;安慰剂组给予安慰剂1片,qd;每组均同时给予钙维D3咀嚼片1片,qd;疗程均为12mo.结果:完成病例共46例,每组各23例.用药后腰椎和髋骨总骨密度,利塞膦酸组增加了(0.04±s0.04)g·cm-2和(0.03±0.05)g·cm-2,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01);安慰剂组无明显变化,2组间比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).利塞膦酸组用药后血骨钙素和I型胶原交联C端多肽分别下降(4±7)μg·L-1和(0.6±0.4)nmol·L-,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01).不良事件2组各发生1例,组间无显著差异(P＞0.05).结论:利塞膦酸是一种疗效和安全性均良好的治疗绝经后骨质疏松症的药物.
作者：邹世恩；陈行；方芳；李斌；张绍芬
来源：中国新药与临床杂志 2007 年 26卷 2期
