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目的:研究皮下注射重组人白介素-11( rhIL-11) 衍生物在人体内的药代动力学过程.方法:16例健康志愿者,男女各半,随机分成2组.rhIL-11皮下注射剂量分别为40和25蘥*kg-1.定时采血,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL-11衍生物浓度.采用WinNonlin软件进行房室模型拟合, 求算药代动力学参数.结果:rhIL-11衍生物两种剂量的主要药代动力学参数分别为:T max为(1.76±0.80)和(2.49±1.20)h;Cmax为(25.50±4.98)和(18.28± 5.82)ng*mL-1;t1/2为(6.33±0.76)和(5.14±0.92)h;AUC为(277.10 ±40.79)和(189.38±54.27)ng*h*mL-1.rhIL-11衍生物的体内过程符合一室模型.结论:rhIL-11衍生物的药代特征可为指导临床制订给药方案及合理用药提供重要信息.

作者:汤致强;王丽焱;张川;杨玉彬;王兴元;董梅;冯奉仪

来源:中国新药杂志 2002 年 11卷 3期

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作者:
汤致强;王丽焱;张川;杨玉彬;王兴元;董梅;冯奉仪
来源:
中国新药杂志 2002 年 11卷 3期
标签:
重组人白介素-11衍生物 皮下注射 药代动力学
目的:研究皮下注射重组人白介素-11( rhIL-11) 衍生物在人体内的药代动力学过程.方法:16例健康志愿者,男女各半,随机分成2组.rhIL-11皮下注射剂量分别为40和25蘥*kg-1.定时采血,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL-11衍生物浓度.采用WinNonlin软件进行房室模型拟合, 求算药代动力学参数.结果:rhIL-11衍生物两种剂量的主要药代动力学参数分别为:T max为(1.76±0.80)和(2.49±1.20)h;Cmax为(25.50±4.98)和(18.28± 5.82)ng*mL-1;t1/2为(6.33±0.76)和(5.14±0.92)h;AUC为(277.10 ±40.79)和(189.38±54.27)ng*h*mL-1.rhIL-11衍生物的体内过程符合一室模型.结论:rhIL-11衍生物的药代特征可为指导临床制订给药方案及合理用药提供重要信息.