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目的:研究2种盐酸氟桂利嗪胶囊的生物等效性.方法:采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18例健康男性志愿者分别口服单剂量2种盐酸氟桂利嗪胶囊各20 mg(参比制剂和受试制剂),用高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血浆中氟桂利嗪的浓度,采用DASl.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:参比制剂和受试制剂在受试者体内的药动学参数分别为:Cmax(74.76±16.14)和(70.50±14.96)μg·L-1;Tmax(2.61±0.53)和(2.53±0.36)h;t1/2(6.45±1.13)和(6.48±1.19)h;AUC0~24 h(693.7±170.7)和(686.7±187.4)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(753.4±178.5)和(746.1±189.8)μg·h·L-1,受试制剂对参比制剂的平均相对生物利用度F0~∞为(99.7±16.2)

作者:柳强妮;张力;杨晓燕;胡先敏;胡霞敏;龚培力

来源:中国新药杂志 2007 年 16卷 2期

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作者:
柳强妮;张力;杨晓燕;胡先敏;胡霞敏;龚培力
来源:
中国新药杂志 2007 年 16卷 2期
标签:
氟桂利嗪 相对生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
目的:研究2种盐酸氟桂利嗪胶囊的生物等效性.方法:采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,18例健康男性志愿者分别口服单剂量2种盐酸氟桂利嗪胶囊各20 mg(参比制剂和受试制剂),用高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血浆中氟桂利嗪的浓度,采用DASl.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果:参比制剂和受试制剂在受试者体内的药动学参数分别为:Cmax(74.76±16.14)和(70.50±14.96)μg·L-1;Tmax(2.61±0.53)和(2.53±0.36)h;t1/2(6.45±1.13)和(6.48±1.19)h;AUC0~24 h(693.7±170.7)和(686.7±187.4)μg·h·L-1,AUC0~∞分别为(753.4±178.5)和(746.1±189.8)μg·h·L-1,受试制剂对参比制剂的平均相对生物利用度F0~∞为(99.7±16.2)