目的:分析白介素-17A(IL-17A)抑制剂司库奇尤单抗(secukinumab)和依奇珠单抗(ixekizumab)致不良反应(ADRs)的临床表现、特点、规律及转归,为临床安全用药提供参考.方法:计算机检索自建库至2021年7月PubMed,Embase,Web of Science,CNKI和万方数据库关于IL-17A抑制剂ADR的个案报道,对纳入病例中患者信息、ADR发生时间、累及系统、临床表现和转归等进行统计分析.结果:IL-17 A抑制剂致ADR的个案报道共65例;女性39例(60％),男性26例(40％);患者年龄分布以31～70岁年龄段较多(55例,84.6％);多发生在用药2月内(34例,52.3％);IL-17A抑制剂致ADRs主要以皮肤及其附件损害(23例,33.3％)及胃肠系统损害(23例,33.3％)较多;49例经停药和/或对症支持治疗后症状治愈或好转;9例患者未停药或再激发时症状未改善或者加重.结论:临床使用IL-17 A抑制剂时应慎重评估ADR相关危险因素,加强用药监测,尤其是皮肤及胃肠系统的ADR.
作者：杨晓姣；周瑾；董艳；赵振宇
来源：中国新药杂志 2022 年 31卷 10期
