目的 观察聚乙二醇洛塞那肽注射液(PEX168)联合二甲双胍对2型糖尿病患者的降糖疗效,并初步评价其安全性.方法 纳入2012年11月~2014年1月于陆军总医院干四科就诊的2型糖尿病患者36例,其中男性26例,女性10例,年龄41~65岁,平均年龄(53.6±9.9)岁.采用随机、双盲、平行对照试验设计,将所有患者分为:安慰剂组(11例)、PEX168-100μg组(13例)和PEX168-200μg组(12例).用药12周,后随访4周.观察治疗前和随访4周后各组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2h PBG)的变化及药物不良反应的发生情况.结果 治疗12周后,PEX168-100μg组和PEX168-200μg组FBG、2h PBG以及HbA1c较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P均<0.05).与安慰剂组治疗后比较,PEX168-100μg组和PEX168-200μg组FBG、2h PBG以及HbA1c下降更明显,差异有统计学意义(P均<0.05).PEX168-100μg组有1例(7.7
作者：姚璐；武云涛；田国祥；夏常泉；王晓兵；张峰
来源：中国循证心血管医学杂志 2017 年 9卷 5期
