目的 探讨PHACTR1基因rs2026458、rs9349379位点多态性与皖北地区汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CHD)的相关性.方法 纳入2017年12月至2018年12月于蚌埠医学院第一附属医院心血管科住院的冠心病患者为CHD组(n=93),选取同期在此医院经心电图和病史排除冠心病的体检者为对照组(n=104).采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组人员rs2026458及rs9349379位点的基因型和等位基因分布.结果 两组人员rsl761667位点及rs10499859位点的等位基因频率及基因型相比,差异均无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,CHD组年龄较大,体重、高血压、2型糖尿病、吸烟史、HbA1c、TG、LDL等指标显著高于对照组,HDL显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,低密度脂蛋白胆固醇是冠心病发生的独立危险因素(P<0.05).结论 皖北地区汉族人群PHACTR1基因rs2026458和rs9349379位点多态性可能与冠心病的发生无关.
作者：李辉；杨青青；张恒；徐琼；朱建；陈濛濛
来源：中国循证心血管医学杂志 2020 年 12卷 3期
