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目的 基于网络药理学筛选出络风宁2号方主要活性化合物,预测络风宁2号方治疗慢性心力衰竭(心衰)的潜在作用靶点及信号通路,探讨其作用机制.方法 利用TCMSP平台和相关文献记载检索络风宁2号方中10味药的化学成分和作用靶点;通过GeneCards数据库获取慢性心衰的相关靶标.采用David数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 络风宁2号方包含133个活性成分,对应1372个靶点.通过Venn图得出与慢性心衰的共同靶点97个,蛋白网络互作关键蛋白涉及白介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)等.通过GO分析得出1162条生物过程、45条细胞组分、106条分子功能,通过KEGG通路富集得出110条信号通路,其中通路主要涉及及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路、Ras信号通路、IL-17信号通路等信号通路.结论 本研究初步探索络风宁2号方治疗慢性心衰的作用机制,其活性化合物主要通过多靶点、多通路治疗慢性心衰,研究结果可为中医药治疗慢性心衰提供一定的理论基础与科学依据.

作者:吴洋;王宇;王显

来源:中国循证心血管医学杂志 2022 年 14卷 1期

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作者:
吴洋;王宇;王显
来源:
中国循证心血管医学杂志 2022 年 14卷 1期
标签:
络风宁2号方;慢性心力衰竭;网络药理学;作用机制;信号通路
目的 基于网络药理学筛选出络风宁2号方主要活性化合物,预测络风宁2号方治疗慢性心力衰竭(心衰)的潜在作用靶点及信号通路,探讨其作用机制.方法 利用TCMSP平台和相关文献记载检索络风宁2号方中10味药的化学成分和作用靶点;通过GeneCards数据库获取慢性心衰的相关靶标.采用David数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 络风宁2号方包含133个活性成分,对应1372个靶点.通过Venn图得出与慢性心衰的共同靶点97个,蛋白网络互作关键蛋白涉及白介素6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)等.通过GO分析得出1162条生物过程、45条细胞组分、106条分子功能,通过KEGG通路富集得出110条信号通路,其中通路主要涉及及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路、Ras信号通路、IL-17信号通路等信号通路.结论 本研究初步探索络风宁2号方治疗慢性心衰的作用机制,其活性化合物主要通过多靶点、多通路治疗慢性心衰,研究结果可为中医药治疗慢性心衰提供一定的理论基础与科学依据.