目的 系统评价HLA-G基因3'非编码区14 bp插入/缺失多态性与子痫前期的相关性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data、VIP,收集2012年5月以前国内外公开发表的有关妊娠妇女及其配偶、后代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的病例-对照研究.由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 最终纳入10篇文献.Meta分析结果显示:子痫前期组父亲与子代的HLA-G+14 bp基因单倍型频率以及父亲+14bp/+14bp基因型频率明显高于正常对照组,子代HLA-G-14 bp基因单倍型频率低于正常妊娠组.其合并OR值及其95％CI分别为1.42 (1.10,1.84)、1.54(1.25,1.90)、2.00(1.19,3.38)、0.67 (0.54,0.82).子痫前期组子代+14bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,-14 bp/-14 bp基因型频率明显低于正常对照组[OR=1.75,95％CI(1.11,2.77);OR=0.57,95％CI (0.41,0.81)].子痫前期组,母(-14 bp/-14 bp)/子(-14 bp/-14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.52; 95％CI (0.31,0.85)],而母(+14 bp/-14 bp)/子(+14 bp/+14 bp)基因型配伍频率显著高于正常妊娠组[OR=3.77; 95％CI (1.40,10.11)];父(-14 bp/-14bp)/子(-14 bp/-14 b

作者：沈彦婷；于红；王蓓

来源：中国循证医学杂志 2013 年 13卷 8期