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目的 系统评价表皮细胞因子(epidermal growth factor,EGF)基因61A/G多态性与食管癌风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CJFD、CBM、CNKI、VIP及WanFangData,检索时限从建库至2013年1月1日,收集关于EGF基因61A/G多态性与食管癌发病风险的病例-对照研究.由2位评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1和Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入6个病例-对照研究,1 448例食管癌患者和1 728例健康对照人群.Meta分析结果显示,EGF基因61A/G多态性与食管癌风险的相关性无统计学意义:显性遗传模型[AG+GGvs.AA:OR=1.22,95%CI(0.91,1.65)];隐性遗传模型[GGvs.AG+AA:OR=1.35,95%CI (0.94,1.94); AG vs.AA:OR=1.12,95%CI (0.93,1.35); GG vs.AA:OR=1.43,95%CI(0.83,2.47)].基于人种的亚组分析显示,EGF基因61A/G多态性可增加白种人罹患食管癌的风险:显性遗传模型[AG+GGvs.AA:OR=1.39,95%CI(1.14,1.71)];隐性遗传模型[GGvs.AG+AA:OR=1.75,95%CI (1.37,2.25); GG vs.AA:OR=1.93,95%CI(1.47,2.55)].但与亚洲人群食管癌风险无明显相关.结论 基于目前研究结果,可以认为EGF基因61A/G多态性与食管癌易感性无明显相关性,而EGF基因61A/G多态性可能增加白种人罹患食管癌风

作者:王军;董卫国;郭绪峰;余世界;宋佳;张吉翔;王静

来源:中国循证医学杂志 2013 年 13卷 10期

知识库介绍

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作者:
王军;董卫国;郭绪峰;余世界;宋佳;张吉翔;王静
来源:
中国循证医学杂志 2013 年 13卷 10期
标签:
EGF 食管癌 基因多态性 系统评价 Meta分析 病例-对照研究 EGF Esophageal carcinoma Gene polymorphism Case-control study Meta-analysis
目的 系统评价表皮细胞因子(epidermal growth factor,EGF)基因61A/G多态性与食管癌风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CJFD、CBM、CNKI、VIP及WanFangData,检索时限从建库至2013年1月1日,收集关于EGF基因61A/G多态性与食管癌发病风险的病例-对照研究.由2位评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1和Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入6个病例-对照研究,1 448例食管癌患者和1 728例健康对照人群.Meta分析结果显示,EGF基因61A/G多态性与食管癌风险的相关性无统计学意义:显性遗传模型[AG+GGvs.AA:OR=1.22,95%CI(0.91,1.65)];隐性遗传模型[GGvs.AG+AA:OR=1.35,95%CI (0.94,1.94); AG vs.AA:OR=1.12,95%CI (0.93,1.35); GG vs.AA:OR=1.43,95%CI(0.83,2.47)].基于人种的亚组分析显示,EGF基因61A/G多态性可增加白种人罹患食管癌的风险:显性遗传模型[AG+GGvs.AA:OR=1.39,95%CI(1.14,1.71)];隐性遗传模型[GGvs.AG+AA:OR=1.75,95%CI (1.37,2.25); GG vs.AA:OR=1.93,95%CI(1.47,2.55)].但与亚洲人群食管癌风险无明显相关.结论 基于目前研究结果,可以认为EGF基因61A/G多态性与食管癌易感性无明显相关性,而EGF基因61A/G多态性可能增加白种人罹患食管癌风