目的:为了研究缺失核定位信号区的人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)独特的转运机制,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达和纯化了缺失核定位信号区的hbFGF.方法:将PCR扩增得到的hbFGF cDNA片断克隆到表达载体pET3c中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,通过离子交换和肝素亲和层析从菌体上清中纯化目标蛋白,MTT法检测促分裂活性.结果:hbFGF的表达量约为全菌体蛋白的20
作者：吴晓萍；苏志坚；郑青；吴思娴；冯雅；曲红艳；许华；李校堃
来源：中国药科大学学报 2005 年 36卷 3期
