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目的:研究艰难梭菌毒素A对人肝癌细胞株(SMMC-7721)增殖和凋亡的影响.方法:克隆分析及四甲基偶氮唑盐(MTT)法用于细胞增殖的分析;透射电镜及单细胞凝胶电泳用于凋亡细胞形态学变化及DNA片段的观察;流式细胞术检测凋亡细胞数及Bcl-2和P53蛋白的表达.结果:0.018~4.690 mg/L的毒素A明显抑制SMMC-7721细胞的克隆形成,并以时间和浓度依赖方式抑制SMMC-7721细胞的增殖;SMMC-7721细胞与4.690 mg/L毒素A共同培养48 h,透射电镜观察到典型的凋亡形态学变化,单细胞凝胶电泳显示细胞DNA的损伤;流式细胞仪分析结果显示:0.073~4.690 mg/L毒素A诱导6.8

作者:郭忠;赵晋;马建秀;傅思武

来源:中国药科大学学报 2009 年 40卷 3期

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作者:
郭忠;赵晋;马建秀;傅思武
来源:
中国药科大学学报 2009 年 40卷 3期
标签:
艰难梭菌 毒素A SMMC-7721细胞 细胞毒性 凋亡 Clostridium difficile toxin A SMMC-7721 cells cytotoxicity apoptosis
目的:研究艰难梭菌毒素A对人肝癌细胞株(SMMC-7721)增殖和凋亡的影响.方法:克隆分析及四甲基偶氮唑盐(MTT)法用于细胞增殖的分析;透射电镜及单细胞凝胶电泳用于凋亡细胞形态学变化及DNA片段的观察;流式细胞术检测凋亡细胞数及Bcl-2和P53蛋白的表达.结果:0.018~4.690 mg/L的毒素A明显抑制SMMC-7721细胞的克隆形成,并以时间和浓度依赖方式抑制SMMC-7721细胞的增殖;SMMC-7721细胞与4.690 mg/L毒素A共同培养48 h,透射电镜观察到典型的凋亡形态学变化,单细胞凝胶电泳显示细胞DNA的损伤;流式细胞仪分析结果显示:0.073~4.690 mg/L毒素A诱导6.8