目的:研究慢性粒细胞性白血病(CML)中Bim蛋白表达及调控.方法:应用患者外周血或骨髓分离培养原代白血病细胞,设立对照组,通过western blotting、免疫化学、实时定量PCR,检测两组对照细胞中Bim蛋白表达水平及mRNA水平,并加入BCR/ABL抑制刑伊马替尼后对Bim蛋白表达的影响.结果:Bim在正常骨髓细胞中持续表达,在CML患者骨髓细胞中表达下降,两者有显著性差异(P<O.05),而相应的Bim-mRNA水平也有显著差异(P<0.05);伊马替尼能增加Bim蛋白表达及mRNA转录的能力,且呈剂量与时间依赖性;同时发现Bim蛋白表达水平与CML患者白血病细胞与正常骨髓细胞的百分比呈负相关(r=O.8491,P<0.05).结论:Bim是Bcl-2家族的促凋亡因子,它的表达下降在CML发生中具重要作用,BCR/ABL被抑制后Bim蛋白表达上调可能具特别意义,研究Bim诱导的凋亡可为今后的临床应用奠定理论基础.
作者：冯兰英；黄文烨
来源：中国药科大学学报 2009 年 40卷 6期
