以紫杉醇(paclitaxel,PTX)注射剂Taxol为对照,通过大鼠药代动力学及在体肠吸收实验考察N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(oCC)胶束作为PTX口服给药系统的可行性.结果表明,与Taxol相比,PTX-OCC胶束经口给药在大鼠体内的cmax、AUC均显著提高(P＜0.05),相对生物利用度为331.4％；PTX-OCC胶束在各个肠段吸收均显著高于Taxol(P＜0.05),且十二指肠吸收略优于其他肠段,结肠、空肠和回肠吸收相近,说明OCC胶束具有显著的促吸收效果,作为难溶性药物口服递送载体具有优良的应用前景.
作者：叶青；霍美蓉；周建平
来源：中国药科大学学报 2012 年 43卷 5期
