目的:观察雌激素对体外培养兔关节软骨细胞蛋白多糖表型表达的影响.方法:体外培养雌兔关节软骨细胞,随机分为A、B两组,A组中加入17β-雌二醇0 mol/L、10-6mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L、10-9 mol/L、10-10 mol/L、10-11 mol/L、10-12 mol/L干预72小时;B组先用10ng/ml IL-1β干预24小时,随后分别加入0 mol/L、10-6 mol/L～10-12mol/L 17β-雌二醇作用72小时.采用RT-PCR方法观察软骨细胞核心蛋白、Decorin、Biglycan mRNA的表达.结果:A组中,10-6mol/L雌二醇组不表达Decorin,10-9～10-11mol/L雌二醇组Decorin表达量较正常对照减少;Biglycan mRNA表达量与空白对照无明显差异.B组中,IL-1β+10-7、10-8mol/L雌二醇组核心蛋白mRNA表达量较空白对照明显减少;IL-1β+10-7～-11mol/L雌二醇组Decorin mRNA表达量较单用IL-1β组有所增加;除IL-1β+10-12mol/L组外,其余各组表达Biglycan mRNA明显减少.结论:雌激素对关节软骨细胞蛋白多糖表型表达的调控作用随其浓度变化而不同.高浓度雌激素(10-6mol/L)抑制正常软骨细胞蛋白多糖合成.对变性软骨细胞而言,低于生理浓度的雌激素对维持其蛋白多糖表型较适宜.
作者：万荣；杨庆铭；邓廉夫；张玥
来源：中国运动医学杂志 2002 年 21卷 5期
