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目的:采用CoCl2模拟低氧对小鼠骨骼肌卫星细胞(C2C12)进行预处理,探索其对受H2O2损伤C2C12细胞的增殖和Nrf2表达的影响.方法:体外培养C2C12细胞,利用CoCl2模拟化学低氧状态.实验分为对照组、H2O2组和CoCl2预处理组(3 h、6h、12 h、24 h).采用MTr法检测C2C12细胞活性,DCF法测定细胞内活性氧(ROS)含量,Western blot法检测细胞核内Nrf2蛋白含量.结果:(1)CoCl2预处理6h、12 h、24h组细胞活性吸光度均值与H2O2组比较显著增加,具有统计学意义(P<0.05).(2)CoCl2预处理各组细胞ROS含量均较H2O2组显著下降(P<0.05).(3)对照组细胞核内Nrf2蛋白含量极少,H2O2组细胞核内Nrf2含量较对照组显著增加(P<0.05),CoCl2预处理各组细胞核内Nrf2蛋白含量均较H2O2组显著增加(P<0.05).结论:CoCl2预处理可以保护C2C12细胞免受氧化应激损伤,Nrf2激活可能参与了细胞的抗氧化过程.

作者:刘永;李俊平;罗冬梅

来源:中国运动医学杂志 2014 年 33卷 3期

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作者:
刘永;李俊平;罗冬梅
来源:
中国运动医学杂志 2014 年 33卷 3期
标签:
C2C12 低氧 ROS Nrf2 CoCl2 C2C12 hypoxia ROS Nrf2 CoCl2
目的:采用CoCl2模拟低氧对小鼠骨骼肌卫星细胞(C2C12)进行预处理,探索其对受H2O2损伤C2C12细胞的增殖和Nrf2表达的影响.方法:体外培养C2C12细胞,利用CoCl2模拟化学低氧状态.实验分为对照组、H2O2组和CoCl2预处理组(3 h、6h、12 h、24 h).采用MTr法检测C2C12细胞活性,DCF法测定细胞内活性氧(ROS)含量,Western blot法检测细胞核内Nrf2蛋白含量.结果:(1)CoCl2预处理6h、12 h、24h组细胞活性吸光度均值与H2O2组比较显著增加,具有统计学意义(P<0.05).(2)CoCl2预处理各组细胞ROS含量均较H2O2组显著下降(P<0.05).(3)对照组细胞核内Nrf2蛋白含量极少,H2O2组细胞核内Nrf2含量较对照组显著增加(P<0.05),CoCl2预处理各组细胞核内Nrf2蛋白含量均较H2O2组显著增加(P<0.05).结论:CoCl2预处理可以保护C2C12细胞免受氧化应激损伤,Nrf2激活可能参与了细胞的抗氧化过程.