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目的 探讨豚鼠形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)早期后极部巩膜基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制剂2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2)mRNA的表达.方法 4周龄三色豚鼠50只,随机分成实验组和正常对照组各25只,实验组又随机分为5组,单眼形觉剥夺(monocular deprivation, MD)右眼1、4、7、14、21 d制备FDM动物模型,未遮盖眼为自身对照组.各组豚鼠进行检影验光和A超测量眼轴长度.提取后极部巩膜总RNA,二步法逆转录聚合酶链反应检测各组后极部巩膜MMP-2及TIMP-2 mRNA的表达水平.结果 除1 d外,各组MD后极部巩膜MMP-2 mRNA的表达与正常对照组、自身对照组差异均有统计学意义(P<0.05),MD组间差异也有统计学意义(P<0.01);而TIMP-2 mRNA的表达则逐渐下降.各自身对照组MMP-2、TIMP-2 mRNA的表达与MD组变化趋势大致相同.结论 MMP-2/TIMP-2之间动态平衡失调可能是启动豚鼠FDM巩膜细胞外基质早期主动重塑的重要因素.

作者:刘桂香;王玲;彭鑫;杨蓓;高岩

来源:中国眼耳鼻喉科杂志 2010 年 10卷 2期

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刘桂香;王玲;彭鑫;杨蓓;高岩
来源:
中国眼耳鼻喉科杂志 2010 年 10卷 2期
标签:
近视 形觉剥夺 巩膜重塑 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶抑制剂2 豚鼠
目的 探讨豚鼠形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)早期后极部巩膜基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制剂2(tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2)mRNA的表达.方法 4周龄三色豚鼠50只,随机分成实验组和正常对照组各25只,实验组又随机分为5组,单眼形觉剥夺(monocular deprivation, MD)右眼1、4、7、14、21 d制备FDM动物模型,未遮盖眼为自身对照组.各组豚鼠进行检影验光和A超测量眼轴长度.提取后极部巩膜总RNA,二步法逆转录聚合酶链反应检测各组后极部巩膜MMP-2及TIMP-2 mRNA的表达水平.结果 除1 d外,各组MD后极部巩膜MMP-2 mRNA的表达与正常对照组、自身对照组差异均有统计学意义(P<0.05),MD组间差异也有统计学意义(P<0.01);而TIMP-2 mRNA的表达则逐渐下降.各自身对照组MMP-2、TIMP-2 mRNA的表达与MD组变化趋势大致相同.结论 MMP-2/TIMP-2之间动态平衡失调可能是启动豚鼠FDM巩膜细胞外基质早期主动重塑的重要因素.