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Müiller细胞是视网膜内最主要的胶质细胞.斑马鱼和鸟类等低等脊椎动物的视网膜Müller细胞具有视网膜前体细胞的特性,当视网膜损伤后,Müller细胞进入细胞周期增殖并分化产生新的视网膜神经细胞.但是哺乳动物视网膜损伤后,Müller细胞活化肥大,几乎不能进入细胞周期,其增殖分化能力大大降低.目前,许多研究机构致力于研究如何促使哺乳动物视网膜Müller细胞增殖并分化为视网膜神经细胞,如光感受器细胞和视网膜神经节细胞(RGC)等,以期可以挽救年龄相关性黄斑变性、青光眼及糖尿病性视网膜病变等患者的视觉损害.以往研究表明,生长因子(EGF,FGF2等)、转录因子(Ascl1a,Atoh)等可通过一些重要的信号通路,如Notch,Wnt,MAPK,Jak/Stat等调控视网膜Müller细胞的增殖及分化.本综述将目前已知的促使Müller细胞增殖和分化的因子及信号通路进行分类阐述,为治疗视网膜神经元损伤致盲疾病的研究提供思路.

作者:姚晓倩;方媛;陈君毅

来源:中国眼耳鼻喉科杂志 2017 年 17卷 6期

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作者:
姚晓倩;方媛;陈君毅
来源:
中国眼耳鼻喉科杂志 2017 年 17卷 6期
标签:
Müller细胞 增殖 分化 生长因子 信号通路 Müller cells Proliferation Differentiation Growth factors Signaling pathways
Müiller细胞是视网膜内最主要的胶质细胞.斑马鱼和鸟类等低等脊椎动物的视网膜Müller细胞具有视网膜前体细胞的特性,当视网膜损伤后,Müller细胞进入细胞周期增殖并分化产生新的视网膜神经细胞.但是哺乳动物视网膜损伤后,Müller细胞活化肥大,几乎不能进入细胞周期,其增殖分化能力大大降低.目前,许多研究机构致力于研究如何促使哺乳动物视网膜Müller细胞增殖并分化为视网膜神经细胞,如光感受器细胞和视网膜神经节细胞(RGC)等,以期可以挽救年龄相关性黄斑变性、青光眼及糖尿病性视网膜病变等患者的视觉损害.以往研究表明,生长因子(EGF,FGF2等)、转录因子(Ascl1a,Atoh)等可通过一些重要的信号通路,如Notch,Wnt,MAPK,Jak/Stat等调控视网膜Müller细胞的增殖及分化.本综述将目前已知的促使Müller细胞增殖和分化的因子及信号通路进行分类阐述,为治疗视网膜神经元损伤致盲疾病的研究提供思路.