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目的 对比玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑囊样水肿(CME)的疗效及安全性.方法 回顾性病例研究.通过光学相干层析成像(OCT)、眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影(FFA)等检查,在本院确诊为RVO继发CME的60例(60眼)患者纳入研究.按治疗方式分为雷珠单抗组(对照组,28眼)和康柏西普组(试验组,32眼).对照组给予玻璃体内注射雷珠单抗0.5 mg(0.05 mL),试验组给予玻璃体内注射康柏西普0.5 mg(0.05 mL).治疗后1周、2周、1个月、2个月、3个月、6个月行最佳矫正视力(BCVA)、OCT检查,对比2组患眼治疗前后BCVA、黄斑中心凹厚度(CMT)变化情况,并观察与治疗方式相关的持续性眼压升高、白内障、视网膜脱离、脉络膜脱离、感染性眼内炎等眼部并发症及心、脑血管意外等全身不良反应的发生情况.结果 对照组(28眼)和试验组(32眼)治疗后各时间点BCVA均显著提高(P<0.01),但2组间治疗后同一随访时间点BCVA比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后各时间点CMT较治疗前均显著降低(P<0.01),但2组间治疗后各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组平均注射次数为(3.15±1.81)次,试验组平均注射次数为(2.97±1.67)次,2组间注射次数比较差异无统计学意义(t=1.367,P>0.05).2组治疗后各时间点眼压与

作者:陈露;李明新

来源:中国眼耳鼻喉科杂志 2019 年 19卷 1期

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作者:
陈露;李明新
来源:
中国眼耳鼻喉科杂志 2019 年 19卷 1期
标签:
玻璃体腔药物注射 雷珠单抗 康柏西普 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 光学相干层析成像
目的 对比玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑囊样水肿(CME)的疗效及安全性.方法 回顾性病例研究.通过光学相干层析成像(OCT)、眼底彩色照相及荧光素眼底血管造影(FFA)等检查,在本院确诊为RVO继发CME的60例(60眼)患者纳入研究.按治疗方式分为雷珠单抗组(对照组,28眼)和康柏西普组(试验组,32眼).对照组给予玻璃体内注射雷珠单抗0.5 mg(0.05 mL),试验组给予玻璃体内注射康柏西普0.5 mg(0.05 mL).治疗后1周、2周、1个月、2个月、3个月、6个月行最佳矫正视力(BCVA)、OCT检查,对比2组患眼治疗前后BCVA、黄斑中心凹厚度(CMT)变化情况,并观察与治疗方式相关的持续性眼压升高、白内障、视网膜脱离、脉络膜脱离、感染性眼内炎等眼部并发症及心、脑血管意外等全身不良反应的发生情况.结果 对照组(28眼)和试验组(32眼)治疗后各时间点BCVA均显著提高(P<0.01),但2组间治疗后同一随访时间点BCVA比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后各时间点CMT较治疗前均显著降低(P<0.01),但2组间治疗后各时间点比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组平均注射次数为(3.15±1.81)次,试验组平均注射次数为(2.97±1.67)次,2组间注射次数比较差异无统计学意义(t=1.367,P>0.05).2组治疗后各时间点眼压与