目的:观察愈酚伪麻待因口服溶液(联力克)治疗咳嗽的临床有效性并进行安全性评价.方法:采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验,将60例以干咳为主要症状的患者随机分为联力克组和复方磷酸可待因溶液(联邦止咳露)组,2组用法用量相同,观察2组治疗后咳嗽、咳痰和鼻塞症状的改善及不良反应情况.结果:2组在治疗后咳嗽症状均较治疗前有显著性改善(P＜0.01),但组间比较无显著性差异(P=0.464).联力克组治疗后与治疗前比较具有明显的祛痰作用(P＜0.01).2组不良反应发生率分别为25
作者：马锦芳；郑劲平
来源：中国药房 2006 年 17卷 23期
