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目的:建立人血浆中双嘧达莫和水杨酸的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究2种阿司达莫缓释胶囊的生物等效性.方法:采用自身对照随机交叉给药方案,志愿者分别口服2种阿司达莫缓释胶囊后在不同时间点取血,血浆样品以新建立的HPLC法测定,应用不同的流动相经Diamonsic C18柱,分别测定水杨酸和双嘧达莫,检测波长分别为238 nm和290 nm.结果:水杨酸和双嘧达莫与血浆中内源性杂质分离度好,水杨酸、双嘧达莫线性范围分别为20~2 000(r=0.999 7)、25~4 000(r=0.999 9)μg·L-1;方法回收率分别在94.7

作者:陈日来;李玉珍;李衡梅;田娟;冉黎灵;周彦彬;左英;丁劲松

来源:中国药房 2008 年 19卷 17期

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作者:
陈日来;李玉珍;李衡梅;田娟;冉黎灵;周彦彬;左英;丁劲松
来源:
中国药房 2008 年 19卷 17期
标签:
双嘧达莫 阿司匹林 高效液相色谱法 血药浓度 相对生物利用度
目的:建立人血浆中双嘧达莫和水杨酸的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究2种阿司达莫缓释胶囊的生物等效性.方法:采用自身对照随机交叉给药方案,志愿者分别口服2种阿司达莫缓释胶囊后在不同时间点取血,血浆样品以新建立的HPLC法测定,应用不同的流动相经Diamonsic C18柱,分别测定水杨酸和双嘧达莫,检测波长分别为238 nm和290 nm.结果:水杨酸和双嘧达莫与血浆中内源性杂质分离度好,水杨酸、双嘧达莫线性范围分别为20~2 000(r=0.999 7)、25~4 000(r=0.999 9)μg·L-1;方法回收率分别在94.7