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目的:建立高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫缓释胶囊中的有效成分双嘧达莫、阿司匹林、以及杂质水杨酸的质控方法,并考察了双嘧达莫体外释放度.方法:色谱柱:Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-三乙胺-磷酸缓冲液(pH 2.78)-乙腈(15∶60∶25);流速:0.7 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃.结果:双嘧达莫、阿司匹林和水杨酸分别在9.05~181.00 mg·L-1,1.68~33.60mg·L-1,1.55~31.00 mg·L-1范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=7),回收率分别为98.8

作者:李淑芳;马秉智;张相林;郭健

来源:中国医院药学杂志 2007 年 27卷 1期

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作者:
李淑芳;马秉智;张相林;郭健
来源:
中国医院药学杂志 2007 年 27卷 1期
标签:
双嘧达莫 阿司匹林 水杨酸 高效液相色谱法 体外释放
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫缓释胶囊中的有效成分双嘧达莫、阿司匹林、以及杂质水杨酸的质控方法,并考察了双嘧达莫体外释放度.方法:色谱柱:Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-三乙胺-磷酸缓冲液(pH 2.78)-乙腈(15∶60∶25);流速:0.7 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃.结果:双嘧达莫、阿司匹林和水杨酸分别在9.05~181.00 mg·L-1,1.68~33.60mg·L-1,1.55~31.00 mg·L-1范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=7),回收率分别为98.8