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目的:研究生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析98例重症急性胰腺炎患者资料,按用药的不同分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗。与此同时,对照组患者给予注射用泮托拉唑钠40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗基础上,加用注射用生长抑素3 mg加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,以0.25 mg/h的速度通过微量静脉泵持续静脉泵入,bid。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,症状体征改善时间(腹痛缓解时间、肠道功能恢复时间、脱离呼吸机时间),治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,症状体征改善时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上以生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎较单用泮托拉唑钠疗效更显著,且安全性更好。

作者:姜素伟;程子安

来源:中国药房 2015 年 18期

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作者:
姜素伟;程子安
来源:
中国药房 2015 年 18期
标签:
生长抑素 泮托拉唑钠 重症急性胰腺炎 疗效 安全性 Somatostatin Pantoprazole sodium Severe acute pancreatitis Efficacy Safety
目的:研究生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析98例重症急性胰腺炎患者资料,按用药的不同分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗。与此同时,对照组患者给予注射用泮托拉唑钠40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗基础上,加用注射用生长抑素3 mg加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,以0.25 mg/h的速度通过微量静脉泵持续静脉泵入,bid。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,症状体征改善时间(腹痛缓解时间、肠道功能恢复时间、脱离呼吸机时间),治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,症状体征改善时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上以生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎较单用泮托拉唑钠疗效更显著,且安全性更好。