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目的:观察消癌平注射液直肠给药联合常规化疗治疗上皮性卵巢癌的临床疗效和安全性。方法:选择确诊为上皮性卵巢癌的初诊患者60例,按入院顺序随机分为观察组和对照组各30例。所有患者均接受紫杉醇+卡铂(TC)化疗方案,共4~6个疗程。其中,对照组患者接受TC 3周化疗方案,即紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3 h+卡铂AUC 5~7.5,静脉滴注1 h。观察组在此基础上,再经直肠给予消癌平注射液,每次20~30 ml,每日1次,每2周1个周期。比较两组患者的临床有效率、1年无进展生存率和中位无进展生存期,以及不良事件发生率。结果:观察组的有效率为83.33%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(χ2=13.20,P<0.05);观察组的1年无进展生存率为86.67%,中位无进展生存期为11.3个月,对照组分别为63.33%和7.2个月,组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组不良事件发生率差异无统计学意义(χ2=0.53,P=0.47)。结论:消癌平注射液直肠给药联合常规化疗治疗上皮性卵巢癌,疗效良好,安全性高,患者1年无进展生存率高,中位无进展生存期长。

作者:宋爱英;李凤霞;唐寅;邹香妮

来源:中国药房 2015 年 20期

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作者:
宋爱英;李凤霞;唐寅;邹香妮
来源:
中国药房 2015 年 20期
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消癌平注射液 直肠给药 联合化疗 上皮性卵巢癌 Xiaoaiping injection Rectum administration Combined chemotherapy Epithelial ovarian tumor
目的:观察消癌平注射液直肠给药联合常规化疗治疗上皮性卵巢癌的临床疗效和安全性。方法:选择确诊为上皮性卵巢癌的初诊患者60例,按入院顺序随机分为观察组和对照组各30例。所有患者均接受紫杉醇+卡铂(TC)化疗方案,共4~6个疗程。其中,对照组患者接受TC 3周化疗方案,即紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3 h+卡铂AUC 5~7.5,静脉滴注1 h。观察组在此基础上,再经直肠给予消癌平注射液,每次20~30 ml,每日1次,每2周1个周期。比较两组患者的临床有效率、1年无进展生存率和中位无进展生存期,以及不良事件发生率。结果:观察组的有效率为83.33%,高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(χ2=13.20,P<0.05);观察组的1年无进展生存率为86.67%,中位无进展生存期为11.3个月,对照组分别为63.33%和7.2个月,组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组不良事件发生率差异无统计学意义(χ2=0.53,P=0.47)。结论:消癌平注射液直肠给药联合常规化疗治疗上皮性卵巢癌,疗效良好,安全性高,患者1年无进展生存率高,中位无进展生存期长。