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目的:观察哌罗匹隆辅助治疗老年抑郁症的疗效和不良反应。方法:将64例老年抑郁症患者按就诊顺序随机分为帕罗西汀合并哌罗匹隆组(合用组)和帕罗西汀组(单用组),各32例。两组患者均服用帕罗西汀20~40 mg/d,合用组同时加用哌罗匹隆4~8 mg/d。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效,药物副反应量表评价不良反应,并进行组间比较。结果:治疗8周末合用组和单用组的有效率分别为75.0%、50.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);组间HAMD、CGI-SI评分比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量哌罗匹隆对帕罗西汀治疗老年抑郁症具有增效作用,且未增加不良反应、安全性好。

作者:阳中明;张恩

来源:中国药房 2015 年 23期

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作者:
阳中明;张恩
来源:
中国药房 2015 年 23期
标签:
哌罗匹隆 帕罗西汀 联合用药 老年抑郁症 Perospirone Paroxetine Drug combination Elderly depression
目的:观察哌罗匹隆辅助治疗老年抑郁症的疗效和不良反应。方法:将64例老年抑郁症患者按就诊顺序随机分为帕罗西汀合并哌罗匹隆组(合用组)和帕罗西汀组(单用组),各32例。两组患者均服用帕罗西汀20~40 mg/d,合用组同时加用哌罗匹隆4~8 mg/d。治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效,药物副反应量表评价不良反应,并进行组间比较。结果:治疗8周末合用组和单用组的有效率分别为75.0%、50.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);组间HAMD、CGI-SI评分比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量哌罗匹隆对帕罗西汀治疗老年抑郁症具有增效作用,且未增加不良反应、安全性好。