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目的:比较阿法骨化醇与雷奈酸锶治疗老年绝经期骨质疏松症的疗效和安全性。方法:158例老年绝经期骨质疏松症患者随机分为对照组(79例)和观察组(79例)。所有患者给予碳酸钙D3片1片,口服,每日1次。在此基础上,对照组患者给予阿法骨化醇软胶囊2粒,口服,每日1次;观察组患者给予雷奈酸锶干混悬剂1袋,睡前口服,每日1次。两组疗程均为12个月。观察两组患者治疗前及治疗6、12个月后的腰2~4椎体(L2~4)和股骨颈的骨密度(BMD)、骨钙素、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPINP)、视觉模拟法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者L2~4和股骨颈的BMD、骨钙素、TPINP、VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者治疗12个月和观察组患者治疗6、12个月后L2~4的BMD、股骨颈的BMD均显著高于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐升高,且观察组高于对照组;对照组患者治疗12个月后和观察组患者治疗6、12个月后TPINP、VAS评分均显著低于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者骨钙素水平均显著高于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)

作者:张淑红;王侠;原野

来源:中国药房 2016 年 27卷 15期

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张淑红;王侠;原野
来源:
中国药房 2016 年 27卷 15期
标签:
雷奈酸锶 阿法骨化醇 老年绝经期骨质疏松症 疗效 安全性 Strontium ranelate Alfacalcidol Senile menopausal osteoporosis Efficacy Safety
目的:比较阿法骨化醇与雷奈酸锶治疗老年绝经期骨质疏松症的疗效和安全性。方法:158例老年绝经期骨质疏松症患者随机分为对照组(79例)和观察组(79例)。所有患者给予碳酸钙D3片1片,口服,每日1次。在此基础上,对照组患者给予阿法骨化醇软胶囊2粒,口服,每日1次;观察组患者给予雷奈酸锶干混悬剂1袋,睡前口服,每日1次。两组疗程均为12个月。观察两组患者治疗前及治疗6、12个月后的腰2~4椎体(L2~4)和股骨颈的骨密度(BMD)、骨钙素、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(TPINP)、视觉模拟法(VAS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者L2~4和股骨颈的BMD、骨钙素、TPINP、VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者治疗12个月和观察组患者治疗6、12个月后L2~4的BMD、股骨颈的BMD均显著高于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐升高,且观察组高于对照组;对照组患者治疗12个月后和观察组患者治疗6、12个月后TPINP、VAS评分均显著低于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者骨钙素水平均显著高于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)