目的:研究曲尼司特对兔增生性瘢痕组织的抑制作用及其机制.方法:取兔建立增生性瘢痕模型,将建模成功的兔随机分为模型对照组(生理盐水)和曲尼司特低、中、高剂量组(0.3、0.5、0.7 mg/kg),每组6只,局部sc相应药物.各组兔分别于注射前1 h和注射后第1、3、5周测量瘢痕厚度,观察注射后第5周瘢痕病理学变化,并检测瘢痕组织中TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达.结果:与注射前1 h比较,除模型对照组外,其余各组兔注射后各时间点瘢痕厚度均减小(P<0.05).注射后第5周,与模型对照组比较,其余各组兔注射后第5周的瘢痕厚度均减小,病理学变化均好转,瘢痕组织中TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),且与曲尼司特剂量呈正相关.结论:曲尼司特能够抑制增生性瘢痕的形成,其作用机制可能与抑制瘢痕组织中TGF-β1、α-SMA mRNA和蛋白的表达有关.
作者：李宗枝；闫丰华；张永臻
来源：中国药房 2017 年 28卷 7期
