目的:了解胰岛素受体底物(IRS)的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系,为2型糖尿病的药物开发提供新的视角和思路.方法:以"胰岛素受体底物""2型糖尿病""胰岛素抵抗""基因多态性"为中文关键词,以"Insulin receptor substrate" "IRS""Type2 diabetes""Insulin resistance""Polymorphism"为英文关键词,组合查询1991年1月-2017年11月在中国知网、万方、维普、 PubMed、SpringerLink等数据库中的相关文献,对IRS家族的功能、基因多态性与2型糖尿病之间的关系进行综述.结果与结论:共检索到相关文献328篇,其中有效文献38篇.目前,已发现的IRS家族成员有6个(IRS-1~IRS-6).IRS-1和IRS-2功能异常会导致胰岛素抵抗、诱发2型糖尿病;IRS-3和IRS-4与2型糖尿病的相关性尚不明确;IRS-5和IRS-6发现最晚,其蛋白功能尚不明确.IRS-1常见的Gly972Arg突变与2型糖尿病的发病呈正相关性;IRS-2的Gly1057Asp突变联合肥胖会诱导胰岛素抵抗,但该结论尚存在争议;IRS家族其他突变类型,包括IRS-1的Ala94Thr、Ala512Pro和Ser892Gly突变,IRS-2的ACC、Ala157Thr和 Leu647Val突变等,这些突变类型与2型糖尿病的关系尚无充分论据支撑,还需要开展多人种、大样本量的研究.尽管目前的研究已经取得了一些进展,但研究尚不全面,IRS家族各成员及其突变

作者：孙加琳；荆凡波；徐文；全香花；李晓；郭切；李欣；隋忠国

来源：中国药房 2018 年 29卷 3期