目的:建立测定Beagle犬血浆中盐酸卡替洛尔质量浓度的方法,并对盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的药动学行为进行研究.方法:采用乙腈沉淀法预处理血浆样品.采用高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,色谱柱为VP-ODS C18,流动相为乙腈-0.067％磷酸氢二钠溶液(13:87,V/V),检测波长为251 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.取健康Beagle犬6只,采用双制剂双周期自身交叉给药方式,分别给予自制盐酸卡替洛尔口腔崩解片(受试制剂)和进口盐酸卡替洛尔片(参比制剂),剂量均为15 mg/只;于相应时间点取静脉血,测定血浆中盐酸卡替洛尔的血药浓度.采用DAS 2.0软件分别计算两种制剂的药动学参数,并计算受试制剂的相对生物利用度(F);采用SPSS 20.0软件比较两种制剂的药动学参数差异.结果:盐酸卡替洛尔血药浓度在9.77～1250 ng/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,定量限和检测限分别为3.6、1.2 ng/mL;提取回收率大于80％;精密度、稳定性试验RSD均小于12％,准确度相对误差均值在-8％～-2％以内.盐酸卡替洛尔口腔崩解片在Beagle犬体内的主要药动学参数cmax为(327.82±17.27)ng/mL,tmax为(0.54±0.10)h,AUC0-24 h为(1136.09±172.69)ng·h/mL,AUC0-∞为(1243.52±190.08)ng·h/mL;与参比制剂比较,F0-24 h为93.03

作者：罗玲艳；张平；张贺；聂延君；罗永煌；罗雷

来源：中国药房 2018 年 29卷 18期