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目的:观察并比较非洛地平缓释片(Ⅱ)与硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的效果.方法:将2015年1月-2018年5月我院232例围绝经期高血压病且存在血压晨峰现象患者随机分为观察组与对照组,观察组患者口服非洛地平缓释片(Ⅱ)5 mg/次,每晚1次;对照组患者口服硝苯地平缓释片20 mg/次,每日2次.分别记录两组患者治疗1、2、3、4周后的舒张压、收缩压及血压晨峰值,并比较两组患者治疗4周后的临床疗效及不良反应的发生情况.结果:观察组和对照组排除不遵医嘱者、失访者后有效例数分别为94、98例.治疗前,两组患者舒张压、收缩压及血压晨峰值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组患者舒张压显著低于对照组(P<0.05);治疗2周后,观察组患者血压晨峰值显著低于对照组(P<0.05);治疗3周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P<0.05),且达到正常值;观察组患者治疗总有效率(96.80

作者:刘东升;韩海莉;张军

来源:中国药房 2018 年 29卷 21期

知识库介绍

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作者:
刘东升;韩海莉;张军
来源:
中国药房 2018 年 29卷 21期
标签:
围绝经期 高血压 血压晨峰 非洛地平缓释片(Ⅱ) 硝苯地平缓释片
目的:观察并比较非洛地平缓释片(Ⅱ)与硝苯地平缓释片控制围绝经期高血压患者血压晨峰现象的效果.方法:将2015年1月-2018年5月我院232例围绝经期高血压病且存在血压晨峰现象患者随机分为观察组与对照组,观察组患者口服非洛地平缓释片(Ⅱ)5 mg/次,每晚1次;对照组患者口服硝苯地平缓释片20 mg/次,每日2次.分别记录两组患者治疗1、2、3、4周后的舒张压、收缩压及血压晨峰值,并比较两组患者治疗4周后的临床疗效及不良反应的发生情况.结果:观察组和对照组排除不遵医嘱者、失访者后有效例数分别为94、98例.治疗前,两组患者舒张压、收缩压及血压晨峰值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组患者舒张压显著低于对照组(P<0.05);治疗2周后,观察组患者血压晨峰值显著低于对照组(P<0.05);治疗3周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P<0.05);治疗4周后,观察组患者收缩压、舒张压及血压晨峰值均显著低于对照组(P<0.05),且达到正常值;观察组患者治疗总有效率(96.80