目的:建立小金胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行主成分分析.方法:采用HPLC法.色谱柱为Agilent TC-C18(2),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为25℃,进样量为20μL.以11-羰基-β-乙酰乳香酸为参照,绘制15批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用Minitab 17.0软件进行主成分分析.结果:有1批样品相似度小于0.800,且与其他14批样品比较缺13、14、15号共有峰,可能存在质量差异而未进行相关分析.其余14批样品的HPLC图谱有15个共有峰,指认了3个色谱峰,分别为槲皮素、穗花杉双黄酮、11-羰基-β-乙酰乳香酸;14批样品的相似度为0.889～0.990.经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为94.4％,样品中8、9、11、12、14号共有峰(特别是8、9号共有峰)对应成分的含量变化是导致样品质量差异的重要原因.结论:所建指纹图谱及主成分分析结果可为小金胶囊的质量评价提供参考.
作者：明凯利；向阳；杨艳霞；曾添；王丫头；蔡威；朱雯
来源：中国药房 2019 年 30卷 2期
