目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLP)及其中间代谢产物2-氧-氯吡格雷(2-O-CLP)、非活性代谢产物氯吡格雷羧酸代谢物(CLPCA)和活性代谢产物氯吡格雷硫醇代谢物(CLPTM)浓度的方法.方法:选取陆军军医大学第一附属医院确诊为脑卒中的90名患者,早晨空腹口服1片氯吡格雷片(75 mg/片),于服药2 h后采集血样,将CLPTM经2-溴-3'-甲氧基苯乙酮衍生形成CLPTM-D后与其余3种待测物一起通过乙腈蛋白沉淀提取后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其浓度.色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C18,流动相为0.1％甲酸的乙腈溶液-0.1％甲酸水溶液(90:10,V/V),采用多反应监测模式进行正离子检测,检测离子对分别为CLPCA质荷比(m/z)308.1→198.1、CLP m/z 322.3→212.0、2-O-CLP m/z 338.3→155.0、CLPTM-D m/z 504.4→354.1、内标噻氯吡啶m/z 264.0→154.1.结果:CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D和内标的保留时间分别为2.01、3.32、2.83、2.68、1.87 min,CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D检测质量浓度的线性范围分别为100～10000、0.2～20、0.3～30、0.5～50 ng/mL(r均≥0.9995),日内、日间精密度试验的RSD均≤9.5％(n=5),准确度为93.5％～98.9％(n=5),提取回收率为85.4％～95.9％(n=5),基质效应的CV为2.7％～6.2％(n=5).稳定性

作者：刘职瑞；姚璞；杨波；王瑜；冯伟；孙凤军

来源：中国药房 2019 年 30卷 21期