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目的 建立人体血浆中苯磺酸氨氯地平的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究苯磺酸氨氯地平分散片在人体的药代动力学及相对生物利用度.方法 20例健康男性志愿者单剂量口服苯磺酸氨氯地平分散片受试制剂或参比制剂10mg后,用高效液相色谱-质谱测定方法测定氨氯地平的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件求算药动学参数,以双单侧t检验进行生物等效性评价.结果 受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Tmax为6.1±1.2小时, 6.9±1.7小时; Cmax分别为8.0±2.2 ng/(ml·h),8.0±2.0ng/ml;t1/2为30.4±5.9小时, 26.5±6.2小时; AUC0-t为259.1±37.8小时, 270.7±53.7ng/(ml·h), AUC0-∞为275.4±40.1 ng/(ml·h), 283.1±56.2 ng/(ml·h).相对生物利用度F=97.6

作者:谢秋红;邵大志;吴慧哲;魏敏杰

来源:中国医刊 2011 年 46卷 1期

知识库介绍

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作者:
谢秋红;邵大志;吴慧哲;魏敏杰
来源:
中国医刊 2011 年 46卷 1期
标签:
苯磺酸氨氯地平 高效液相色谱-质谱 药代动力学 生物利用度
目的 建立人体血浆中苯磺酸氨氯地平的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究苯磺酸氨氯地平分散片在人体的药代动力学及相对生物利用度.方法 20例健康男性志愿者单剂量口服苯磺酸氨氯地平分散片受试制剂或参比制剂10mg后,用高效液相色谱-质谱测定方法测定氨氯地平的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件求算药动学参数,以双单侧t检验进行生物等效性评价.结果 受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Tmax为6.1±1.2小时, 6.9±1.7小时; Cmax分别为8.0±2.2 ng/(ml·h),8.0±2.0ng/ml;t1/2为30.4±5.9小时, 26.5±6.2小时; AUC0-t为259.1±37.8小时, 270.7±53.7ng/(ml·h), AUC0-∞为275.4±40.1 ng/(ml·h), 283.1±56.2 ng/(ml·h).相对生物利用度F=97.6