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目的 观察免疫抑制剂对人角质形成细胞系HaCaT分泌CXCL11/I-TAC的影响.方法 用逆转录.多聚酶链反应(RT-PCR)检测HaCaT细胞中CXCL11/I-TAC的表达.用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测不同浓度的甲氨蝶呤、地塞米松和雷公藤内酯醇作用后培养24 h的HaCaT细胞上清中的CXCL11/I-TAC水平.结果 无刺激条件下HaCaT细胞本身不表达CXCL11/I-TACmRNA.IFN-γ和TNF-α均可诱导HaCaT细胞表达CXCL11/I-TACmRNA.本研究首次报告,甲氨蝶呤(0.1,1,10 ng/ml)、地塞米松(0.01,0.1,1,10 ng/ml)和雷公藤内酯醇(0.01,0.1,1 ng/ml)均显著抑制IFN-γ和TNF-α诱导的HaCaT细胞分泌的CXCL11/I-TAC水平,差异有统计学意义;并且抑制作用均呈明显的剂量依赖性.结论甲氨蝶呤、地塞米松和雷公藤内酯醇时Th1占主导的炎性皮肤病的治疗机制可能均与其抑制角质形成细胞分泌CXCL11/I-TAC有关,从而减少Th1细胞进入皮肤,减轻炎性反应.

作者:肖汀;郭英军;吴江;吴剑;王雅坤;何春涤;陈洪铎

来源:中国医科大学学报 2008 年 37卷 1期

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作者:
肖汀;郭英军;吴江;吴剑;王雅坤;何春涤;陈洪铎
来源:
中国医科大学学报 2008 年 37卷 1期
标签:
CXCL11/I-TAC HaCaT细胞 甲氨蝶呤 地塞米松 雷公藤内酯醇
目的 观察免疫抑制剂对人角质形成细胞系HaCaT分泌CXCL11/I-TAC的影响.方法 用逆转录.多聚酶链反应(RT-PCR)检测HaCaT细胞中CXCL11/I-TAC的表达.用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测不同浓度的甲氨蝶呤、地塞米松和雷公藤内酯醇作用后培养24 h的HaCaT细胞上清中的CXCL11/I-TAC水平.结果 无刺激条件下HaCaT细胞本身不表达CXCL11/I-TACmRNA.IFN-γ和TNF-α均可诱导HaCaT细胞表达CXCL11/I-TACmRNA.本研究首次报告,甲氨蝶呤(0.1,1,10 ng/ml)、地塞米松(0.01,0.1,1,10 ng/ml)和雷公藤内酯醇(0.01,0.1,1 ng/ml)均显著抑制IFN-γ和TNF-α诱导的HaCaT细胞分泌的CXCL11/I-TAC水平,差异有统计学意义;并且抑制作用均呈明显的剂量依赖性.结论甲氨蝶呤、地塞米松和雷公藤内酯醇时Th1占主导的炎性皮肤病的治疗机制可能均与其抑制角质形成细胞分泌CXCL11/I-TAC有关,从而减少Th1细胞进入皮肤,减轻炎性反应.