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目的 提取内氏放线菌菌毛,并检测内氏放线菌菌毛是否能引起成纤维细胞表达释放IL-1β,IL-6,TNF-α.方法 用搅拌法提取内氏放线菌19246菌毛,电镜鉴定菌毛的纯度,用提取的菌毛诱导小鼠成纤维细胞L929.48 h 后收集细胞培养上清,Western-blotting分别检测细胞培养上清中IL-1β,IL-6,TNF-α.结果 电镜负染观察显示内氏放线菌菌毛与菌体充分分离,得到菌毛粗提物.Western-blotting结果显示菌毛处理过的细胞培养基中可检测到IL-1β、TNF-α、IL-6,而未经菌毛处理过的细胞培养基中未见IL-1β、TNF-α、IL-6.结论 内氏放线菌19246菌毛初提物可以诱导L929细胞产生IL-1β、TNF-α、IL-6.

作者:李炜玲;辛毅;赵丽娟

来源:中国医科大学学报 2008 年 37卷 5期

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作者:
李炜玲;辛毅;赵丽娟
来源:
中国医科大学学报 2008 年 37卷 5期
标签:
内氏放线菌 菌毛 成纤维细胞 白细胞介素1β 肿瘤坏死因子α 白细胞介素6
目的 提取内氏放线菌菌毛,并检测内氏放线菌菌毛是否能引起成纤维细胞表达释放IL-1β,IL-6,TNF-α.方法 用搅拌法提取内氏放线菌19246菌毛,电镜鉴定菌毛的纯度,用提取的菌毛诱导小鼠成纤维细胞L929.48 h 后收集细胞培养上清,Western-blotting分别检测细胞培养上清中IL-1β,IL-6,TNF-α.结果 电镜负染观察显示内氏放线菌菌毛与菌体充分分离,得到菌毛粗提物.Western-blotting结果显示菌毛处理过的细胞培养基中可检测到IL-1β、TNF-α、IL-6,而未经菌毛处理过的细胞培养基中未见IL-1β、TNF-α、IL-6.结论 内氏放线菌19246菌毛初提物可以诱导L929细胞产生IL-1β、TNF-α、IL-6.