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目的 通过在人宫颈癌细胞CaSki中转染NK4 cDNA片段,研究NK4对人宫颈癌的潜在治疗作用.方法 将NK4和荧光霉素表达质粒分别稳定转染人宫颈癌细胞CaSki.采用Western blot检测细胞培养基中NK4蛋白以及经不同培养基(CaSki,CaSki/LUC及CaSki/NK4培养上清)培养后CaSki细胞中c-Met和磷酸化c-Met的表达.采用MTT法绘制细胞生长曲线.采用细胞划痕实验检测NK4对细胞转移的作用.结果 在CaSki/NK4培养基中有NK4蛋白表达,对照细胞(CaSki,CaSki/LUC)中无表达.磷酸化c-Met的表达在CaSki/NK4培养基培养的CaSki细胞中被抑制,而在对照细胞(CaSki,CaSki/LUC)培养基培养的CaSki细胞中正常表达.各组c-Met表达无差异.3种细胞体外生长曲线差异无统计学意义(P>0.05).细胞划痕实验结果表明,CaSki/NK4划痕区域的细胞个数明显少于CaSki和CaSki/LUC.结论 NK4能抑制人宫颈癌细胞c-Met受体磷酸化,并能抑制宫颈癌细胞体外活动能力.

作者:王晓黎;王冬冬;赖亚新;林蓓

来源:中国医科大学学报 2012 年 41卷 1期

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作者:
王晓黎;王冬冬;赖亚新;林蓓
来源:
中国医科大学学报 2012 年 41卷 1期
标签:
NK4 宫颈癌 基因治疗
目的 通过在人宫颈癌细胞CaSki中转染NK4 cDNA片段,研究NK4对人宫颈癌的潜在治疗作用.方法 将NK4和荧光霉素表达质粒分别稳定转染人宫颈癌细胞CaSki.采用Western blot检测细胞培养基中NK4蛋白以及经不同培养基(CaSki,CaSki/LUC及CaSki/NK4培养上清)培养后CaSki细胞中c-Met和磷酸化c-Met的表达.采用MTT法绘制细胞生长曲线.采用细胞划痕实验检测NK4对细胞转移的作用.结果 在CaSki/NK4培养基中有NK4蛋白表达,对照细胞(CaSki,CaSki/LUC)中无表达.磷酸化c-Met的表达在CaSki/NK4培养基培养的CaSki细胞中被抑制,而在对照细胞(CaSki,CaSki/LUC)培养基培养的CaSki细胞中正常表达.各组c-Met表达无差异.3种细胞体外生长曲线差异无统计学意义(P>0.05).细胞划痕实验结果表明,CaSki/NK4划痕区域的细胞个数明显少于CaSki和CaSki/LUC.结论 NK4能抑制人宫颈癌细胞c-Met受体磷酸化,并能抑制宫颈癌细胞体外活动能力.