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目的 构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株.方法 克隆fbpa及其上、下游基因,构建其载体质粒；通过酶切反应将上、下游基因分别重组到载体质粒中,形成同源重组质粒；同源重组质粒电转入细菌内,进行同源重组；采用PCR、Western blot鉴定敲除菌株.结果 单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株基因组DNA无fbpa基因片段,且无FbpA蛋白表达.结论 成功构建单核细胞增生性李斯特菌fbpa基因敲除菌株.
作者：李胜军；阎雪晶；王舰
来源：中国医科大学学报 2013 年 42卷 1期
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